DELIPID PLUS 40MG/10MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

delipid plus 40mg/10mg tvrdá tobolka

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 18964 zineČnatÁ sŮl rosuvastatinu; 16227 ezetimib; 4256 ŽlutÝ oxid ŽelezitÝ - tvrdá tobolka - 40mg/10mg - rosuvastatin a ezetimib

Ioa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ioa

n.v. organon - nomegestrol acetátu a estradiolu - antikoncepce - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - orální antikoncepce.

Zalasta Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zalasta

krka - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie. olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. u pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

FEMOSTON 2MG+2MG/10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

femoston 2mg+2mg/10mg potahovaná tableta

viatris healthcare limited, dublin array - 13226 hemihydrÁt estradiolu; 13226 hemihydrÁt estradiolu; 6073 dydrogesteron - potahovaná tableta - 2mg+2mg/10mg - dydrogesteron a estrogen

NELYA 0,06MG/0,015MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nelya 0,06mg/0,015mg potahovaná tableta

heaton k.s., praha array - 8280 gestoden; 578 ethinylestradiol - potahovaná tableta - 0,06mg/0,015mg - gestoden a ethinylestradiol

Avandamet Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitazon, metformin-hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - avandamet je indikován k léčbě diabetes mellitus typu 2 u pacientů, zvláště pacientů s nadváhou:kdo jsou schopni dosáhnout dostatečné úpravy glykémie užíváním maximální tolerované dávky samotného perorálního metforminu. v trojkombinaci se sulfonylureou u pacientů s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální terapii s maximální tolerovanou dávkou metforminu a sulfonylurey (viz bod 4.

Nimvastid Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nimvastid

krka, d.d., novo mesto - rivastigminu - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatická léčba mírné až středně těžké alzheimerovy demence. symptomatická léčba mírné až středně závažné demence u pacientů s idiopatickou parkinsonovou chorobou.

Thelin Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

thelin

pfizer ltd. - sitaxentan sodný - hypertenze, plicní - antihypertenziva, - léčba pacientů s plicní arteriální hypertenzí (pah) klasifikován jako who funkční třídy iii, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojená s onemocněním pojivové tkáně.

Repaglinide Teva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide teva

teva pharma b.v. - repaglinid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - repaglinid je indikován u pacientů s diabetem typu 2 (non inzulin dependentní diabetes mellitus (typu)) jehož hyperglykemie lze již uspokojivě kontrolovány dieta, snížení hmotnosti a cvičení. repaglinid je také indikován v kombinaci s metforminem u pacientů s diabetem typu 2, u kterých nebyla uspokojivě kontrolována samotná léčba metforminem. léčba by měla být zahájena jako doplněk k dietním opatřením a cvičení ke snížení hladin krevního cukru v závislosti na jídle.